每個通路文庫都有一個根據基因群功能而的來名稱，根據名稱判斷所需文庫；大部分通路文庫都根據參與的生物學過程進一步劃分如DNA復制與修復過程里有7個通路文庫，也可根據生物學過程進行選擇。

可以在篩選文庫質粒中插入一個獨特的引物結合位點

通過優化體外轉錄條件，使用高效的純化方法（如柱層析、凝膠電泳等）可以獲得高純度的mRNA。

5'加帽和3'加尾有助于提高mRNA的穩定性和翻譯效率，防止其在細胞內被降解。

在使用多肽文庫進行篩選時，需要注意實驗設計的合理性、多肽的純度和濃度、篩選條件的優化以及數據的準確分析。

多肽修飾可以改善多肽的理化性質，如增加水溶性、提高穩定性、增強生物活性和延長體內作用時間。常見的修飾包括C末端、N末端、中間殘基和環化修飾。

選擇合適的修飾類型取決于多肽的應用需求和預期功能。可以根據多肽的物理化學性質、生物活性和體內分布要求來確定修飾類型。

修飾后的多肽可以通過高效液相色譜（HPLC）、質譜（MS）、核磁共振（NMR）等技術進行表征和驗證，以確認修飾的成功和多肽的純度。

多肽合成的方法主要有固相合成法、液相合成法和組合化學法等。

取決于測序平臺，通常Illumina測序需要至少1微克高質量DNA，而PacBio和Nanopore測序則需要較少。

微生物基因組測序專注于單一微生物種類的基因組，而宏基因組測序分析的是環境樣本中所有微生物群體的基因組混合物，不依賴于培養。

轉錄組測序專注于分析表達的RNA，即細胞中的轉錄本，而基因組測序則是分析DNA序列，包括不會轉錄成RNA的區域。轉錄組測序結果反映的是基因的動態表達情況，而基因組測序則提供遺傳信息的靜態藍圖。