| 服務(wù)項目 | E. coli 基因敲除 | E. coli 基因敲入 | 酵母基因敲除 | 酵母基因敲入 |
|---|---|---|---|---|
| 向?qū)NA設(shè)計 | 敲除菌株構(gòu)建 | |||
| 客戶提供的資料 |
? 需要編輯的菌株以及菌株的基本信息。 ? 需要敲除基因和敲除序列的信息；或者敲入位點和替換序列的信息。 |
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| 交付內(nèi)容 | 編輯過的菌株 | |||
| 質(zhì)量管理 |
? 測序數(shù)據(jù) ? COA |
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| 交付周期 | 4周起 | |||
| 價格 | 咨詢 | |||
泓迅生物利用CRISPR-Cas9技術(shù)編輯酵母菌中的一個920bp的ADE1基因。ADE1是腺嘌呤合成相關(guān)基因，如果ADE1失活，則細胞將會積累紅色色素，呈現(xiàn)紅色菌落。
陽性克隆菌落
測序結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)化子的ADE1基因缺失了18個堿基，被成功編輯。
圖1 mScarlet基因敲入后克隆子的PCR鑒定電泳圖
圖2 mScarlet基因敲入后大腸桿菌基因組序列。（a）敲入位點上下游基因圖譜及測序組裝示意圖，（b）敲入位點上下游測序序列峰形圖。
圖3 熒光顯微鏡下大腸桿菌NC101突變株細胞圖像。（a）白光下細胞圖片，（b）594 nm光源激發(fā)后細胞圖片。
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