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SNP檢測與突變分析

SNP（單核苷酸多態性）是基因組中因單個核苷酸變異而形成的獨特遺傳標記。由于其在人類基因組中的廣泛存在和高頻率發生，SNP已成為繼微衛星之后的重要遺傳學標記。在醫學遺傳學、藥物遺傳學、疾病診斷以及人類進化等多個前沿領域，SNP都展現出極高的研究價值和應用潛力。

泓迅生物在SNP位點分析和研究方面積累了豐富的經驗，擁有專業的隊伍和先進的儀器設備，提供基于Sanger測序的“金標準”SNP分型技術服務，以及成本更低的Taqman探針法SNP分型服務。泓迅的GPS平臺（Genotype, Phenotype and Synotype）加速了基礎研究的轉化和應用，幫助客戶在SNP功能學及下游應用的產業開發方面取得更好成果。

服務優勢

多樣化檢測方式
豐富的專業經驗
快速交付結果

服務詳情

? 直接測序：通過對PCR擴增后的樣本直接測序，是最準確且被認為是SNP分析的“金標準”。

? Taqman探針：此方法基于實時熒光定量PCR的特異性。針對不同的SNP位點，設計特定的PCR引物和Taqman探針，進行實時熒光PCR擴增。當PCR產物存在時，探針與模板退火，形成適合核酸外切酶活性的底物，切割探針5’端的熒光分子，產生熒光信號。此方法常用于少量已知SNP位點的大量樣本分析。

樣品要求

樣品種類	要求	保存和運輸
血液	含抗凝劑，總大于1ml	-20℃/-80℃，干冰運輸
組織樣品	新鮮組織、石蠟包埋或95%乙醇固定，大于50mg	-20℃/-80℃，干冰運輸
細胞或菌液	樣品新鮮、密封，計數大于106	4℃運輸
血斑	干燥，血斑大于0.5cm2	密閉，常溫運輸