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通過逐步去除多肽序列兩側的氨基酸來確定表位的最小范圍,鑒定與活性相關的最少氨基酸序列。
以20種天然氨基酸通過鳥槍法(shotgun approach)隨機替換特定氨基酸殘基,從而生成大量不同的多肽序列。廣泛用于多肽篩選,以發現新的活性多肽或靶標區域。
系統地將多肽序列中的特定位點用其他氨基酸逐一替換,以優化多肽序列,確定特定位置的最佳氨基酸。
通過Ala依次替代多肽中的每個氨基酸,鑒定各位點對多肽整體結構、功能及生物活性的影響,有助于識別關鍵氨基酸。
對原有多肽氨基酸序列進行內部置換,作為陰性對照來確認關鍵序列,廣泛用于靶向分子探針篩選和新蛋白功能發現。
主要用于篩選線性或連續性表位,通過逐步從蛋白質的N端向C端截取設計多肽,以發現與特定生物活性相關的表位。
純度范圍:粗品、脫鹽和轉鹽,>70%、>75%、 >80%、 >85%、 >90%、 >95%、 > 98%、>99%。
合成長度:1-30 AA。
交付周期:2-3周,最快1-2周。
在使用多肽文庫進行篩選時,需要注意實驗設計的合理性、多肽的純度和濃度、篩選條件的優化以及數據的準確分析。
多肽修飾可以改善多肽的理化性質,如增加水溶性、提高穩定性、增強生物活性和延長體內作用時間。常見的修飾包括C末端、N末端、中間殘基和環化修飾。