可能為誤操作，請按照說明書操作步驟重復檢測，并確認樣本中添加的裂解和萃取試劑濃度在推薦范圍內。也可能是檢測卡超過效期，請使用效期內的檢測卡。

當樣本濃度低于檢測卡的工作濃度范圍下限時，可降低樣本稀釋倍數，稀釋后重新檢測；當樣本濃度高于檢測卡的工作濃度范圍上限時，可以進行二次稀釋使其濃度符合檢測卡的工作范圍。

說明待測樣本中不含有標簽蛋白。檢查是否使用了與待測樣本對應的檢測卡，或者通過ELISA或WB方法驗證標簽蛋白的存在。

編輯質粒可以通過多種方法轉染到目的細胞中，包括病毒感染（如慢病毒、腺病毒等）、電穿孔、脂質體介導的轉染等。選擇哪種方法取決于細胞類型、實驗目的和實驗條件。

驗證編輯的效果通常涉及對編輯后的細胞進行基因組測序、PCR擴增和測序、表型分析等。這些方法可以幫助確定哪些基因或基因組的哪些位置被成功編輯，并評估編輯的效率和準確性。

捕獲區段大，可以達到幾百MB，遠超PCR方案和MIP方案，同時根據探針的原理其均一性很好，均一性是評價捕獲技術很關鍵的參數，均一性好后續測序成本就會下降。

封阻引物在使用過程中需要注意設計合理性、合成質量、濃度和添加量、保存和穩定性、操作規范性、與測序平臺的兼容性以及特異性驗證等方面的問題。遵循這些注意事項將有助于確保封阻引物在捕獲測序中發揮最佳效果。

質量問題：如純度不高、序列錯誤等，可能導致測序結果不準確。

設計問題：如果接頭引物設計不合理，可能導致與DNA樣本或測序平臺的結合效果不佳，影響測序效率。

操作問題：在制備文庫或進行測序時，接頭引物的操作不當也可能導致問題，如濃度不準確、混合不均勻等。

發貨形式默認1 mg/管發貨，不分裝。客戶收到后可以溶解分裝冷凍，一次取用一管。

ddH2和生理鹽水

鏈霉親和素能在高溫、極端pH和存在變性劑的條件下保持生物活性，是自然界中最穩定的蛋白質之一。

是的，重組鏈霉親和素在大腸桿菌中表達，經過嚴格的純化和質控過程，確保產品的安全性和高效性。