病毒疫苗生產、藥物開發、基因功能研究等多個領域

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高通量編輯載體的設計具有廣泛的物種兼容性，其特別優化的載體骨架可在動物、植物和微生物等不同物種中進行基因編輯。

高通量編輯載體不僅具有基因敲除能力，還具有基因激活和基因抑制等多功能編輯能力。

我們會根據研究的特定物種和目標序列推薦最佳載體。此外，我們還提供個性化定制服務。此外，我們堅持嚴格的質量控制程序，包括評估載體純度、濃度、結構完整性和驗證編輯效率。

常規是5’-Chol,部分2’-Ome修飾。

根據合成需要的量和堿基長度、修飾類型來進行報價。

siRNA是化學合成的RNA（無菌株）三保一

shRNA是基因合成（有菌株），分為三保一和四保一

是脫鹽/HPLC純化。

1、普通陰性對照

通用陰性對照為與目的基因的序列無同源性的普通陰性對照；

陰性對照需要確定和目的靶細胞中其它基因同源性很低。

2、熒光標記陰性對照

RNAi negative control與哺乳動物基因無同源性；

通過標記熒光，可以方便地在熒光顯微鏡下觀察轉染情況；

可用于優化轉染條件和評價轉染效率；

具備很好的pH耐受性，在活細胞中更穩定。

3、siRNA陽性對照

可以利用陽性對照來確認RNAi實驗中轉染、RNA提取和基因表達檢測方法是可靠的。

siRNA陽性對照較為常用的如下：

LaminA/C，GFP22，Luciferase GL2， MAPK1， Beta-Actin，Vimentin， P53， GAPDH， Cyclophilin B

按分類進行報價，分別為即用型sgRNA化學合成、體外轉錄、只構建質粒。

可以，質粒合成也可以有三保一或四保一。