基因合成需要客戶提供質(zhì)粒。

可以，就是基因合成，只需要客戶提供抗體的重鏈和輕鏈序列就可以。

我們目前的抗體表達載體是鼠源和人源，可以合成goat，chicken或者sheep的全長抗體序列裝到pTT5里進行表達。

大概需要1-2ug即可。

有慢病毒載體:pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP和pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro.可以問下客戶的研究目的.?如果客戶做蛋白的建議還是不要建議這兩個載體。

轉(zhuǎn)染細胞一般用flag檢測表達情況。如果有標簽可以做WB來鑒定是否表達。用熒光載體或QPCR檢測是否轉(zhuǎn)染細胞。若質(zhì)粒沒有加熒光可以用QPCR檢測。

1、引物 更換引物嘗試，設置陽性對照（其他同載體的質(zhì)粒）和陰性對照（空載體）看是否引物問題。
2、PCR擴增體系 一般問題不大，可以看下退火溫度等信息。
3、抗性是否加錯，抗性濃度是否正常。

選擇合適的表達系統(tǒng)需考慮蛋白質(zhì)的大小、復雜性、翻譯后修飾需求、表達量和純度要求。原核系統(tǒng)適用于簡單蛋白，哺乳動物系統(tǒng)適用于復雜蛋白。

包涵體形成通常是由于蛋白質(zhì)在細胞中錯誤折疊導致的。這可能與蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)復雜性或高表達量有關(guān)。

內(nèi)毒素可以通過內(nèi)毒素去除柱、離子交換色譜等方法去除，確保最終產(chǎn)品的純度和安全性。

定點突變技術(shù)被廣泛地應用于蛋白質(zhì)功能位點結(jié)構(gòu)研究、酶活性優(yōu)化、DNA元件功能或元件互作、基因治療等方面。

是的，我們的定點突變服務可以在DNA的任何位點引入突變。