Syno?C 引物合成
Syno?GS 基因合成
載體構建
高通量及DNA文庫構建
RNA合成
mRNA合成
病毒包裝
多肽服務
重組蛋白表達平臺
抗體工程平臺
CRISPR基因編輯平臺
基因測序及分析
生物信息學分析與設計
CRISPR文庫
引物成品
ProXpress蛋白快速檢測
CRISPR 質粒
人全長重組膠原蛋白
小核酸原料一站式解決方案
重組蛋白表達一站式解決方案
CRISPR基因編輯篩選一站式服務
促銷活動
訂單模板下載
宣傳資料下載
在線輔助工具
服務產品技術分享
產品服務視頻
常見問題FAQ
客戶發表文獻
聯系我們
招賢納士
泓迅新聞
物流政策
隱私政策
需要提供藥物名稱、您的藥物藥效測試相關信息、還要保證藥物進行了無菌處理。
300-500×之間。
是的,公司提供會額外收費。目的細胞需要提供細胞名稱、培養條件、抗性測試相關信息,此外還要保證細胞無抗性污染。
選擇合適的載體對sgRNA的表達至關重要。常用的載體系統包括PX459、PX330、PX458等,它們含有U6啟動子以驅動sgRNA的表達。
根據實驗需求選擇是否帶有Cas9序列的質粒。
在將sgRNA序列插入載體時,需要確保序列的正確性和完整性。注意避免在sgRNA序列中出現與載體相同的限制性酶切位點,以免影響后續實驗。
插入sgRNA序列時,需要在其兩端添加適當的酶切位點序列,以便后續的連接和轉化操作。
精準突變文庫是通過現代分子生物學方法,人為模擬自然進化機制,在特定位點或區域引入突變,從而構建出的大量突變同源基因文庫。這些文庫可以用于研究蛋白質或其他生物分子的結構和功能關系,為酶工程、生物醫藥、農業和食品科學等領域提供重要的實驗工具。
選擇適合的精準突變文庫需要根據具體的研究目的和實驗需求來決定。例如,如果研究目的是探索單個氨基酸在蛋白質功能中的作用,可以選擇丙氨酸掃描文庫;如果需要研究多個氨基酸位點的功能,可以選擇定點飽和突變文庫或組合突變文庫。此外,還需要考慮突變文庫的可用性、篩選方法的強大性以及實驗成本等因素。
引物池(Oligo Pools)是一種由大量寡核苷酸序列組成的混合溶液,這些序列通過特定的合成技術(如電化學方法、噴墨技術等)在微陣列芯片上同步合成,然后洗脫并溶解在單個小管中。
引物設計:根據客戶需求設計特定的寡核苷酸序列。
芯片合成:在微陣列芯片上同步合成大量寡核苷酸序列。
洗脫與溶解:將合成的寡核苷酸從芯片上洗脫下來,并溶解在單個小管中。
質量控制:對合成的引物進行嚴格的質控,確保其質量和純度。
shRNA是一段具有緊密發卡環的RNA序列,包括兩個短的反向重復序列和連接兩個重復序列的Loop區。它是通過RNAi(RNA干擾)途徑來沉默基因表達的一種重要工具。
shRNA載體構建的目的是將siRNA序列構建至含有高效啟動子的表達載體中,使該載體在真核細胞中產生siRNA,進而實現基因沉默的效果。這種技術在生物學研究和醫學應用中非常廣泛。
PCR亞克隆服務是一種基于聚合酶鏈式反應(PCR)技術的分子生物學服務,它用于從復雜的DNA樣本中擴增出特定的DNA片段,并將其克隆到載體中,以便進行后續的基因工程操作或研究。