常規(guī)是5’-Chol,部分2’-Ome修飾。

根據(jù)合成需要的量和堿基長度、修飾類型來進(jìn)行報(bào)價(jià)。

siRNA是化學(xué)合成的RNA（無菌株）三保一

shRNA是基因合成（有菌株），分為三保一和四保一

是脫鹽/HPLC純化。

1、普通陰性對照

通用陰性對照為與目的基因的序列無同源性的普通陰性對照；

陰性對照需要確定和目的靶細(xì)胞中其它基因同源性很低。

2、熒光標(biāo)記陰性對照

RNAi negative control與哺乳動(dòng)物基因無同源性；

通過標(biāo)記熒光，可以方便地在熒光顯微鏡下觀察轉(zhuǎn)染情況；

可用于優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件和評價(jià)轉(zhuǎn)染效率；

具備很好的pH耐受性，在活細(xì)胞中更穩(wěn)定。

3、siRNA陽性對照

可以利用陽性對照來確認(rèn)RNAi實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)染、RNA提取和基因表達(dá)檢測方法是可靠的。

siRNA陽性對照較為常用的如下：

LaminA/C，GFP22，Luciferase GL2， MAPK1， Beta-Actin，Vimentin， P53， GAPDH， Cyclophilin B

按分類進(jìn)行報(bào)價(jià)，分別為即用型sgRNA化學(xué)合成、體外轉(zhuǎn)錄、只構(gòu)建質(zhì)粒。

可以，質(zhì)粒合成也可以有三保一或四保一。